
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
By: Flannick J., Mercader J.M., Fuchsberger C., Udler M.S., Mahajan A., Wessel J., Teslovich T.M., Caulkins L., Koesterer R., Barajas-Olmos F., Blackwell T.W., Boerwinkle E., Brody J.A., Centeno-Cruz F., Chen L., Chen S., Contreras-Cubas C., Córdova E., Correa A., Cortes M., DeFronzo R.A., Dolan L., Drews K.L., Elliott A., Floyd J.S., Gabriel S., Garay-Sevilla M.E., García-Ortiz H., Gross M., Han S., Heard-Costa N.L., Jackson A.U., Jørgensen M.E., Kang H.M., Kelsey M., Kim B.-J., Koistinen H.A., Kuusisto J., Leader J.B., Linneberg A., Liu C.-T., Liu J., Lyssenko V., Manning A.K., Marcketta A., Malacara-Hernandez J.M., Martínez-Hernández A., Matsuo K., Mayer-Davis E., Mendoza-Caamal E., Mohlke K.L., Morrison A.C., Ndungu A., Ng M.C.Y., O’Dushlaine C., Payne A.J., Pihoker C., Post W.S., Preuss M., Psaty B.M., Vasan R.S., Rayner N.W., Reiner A.P., Revilla-Monsalve C., Robertson N.R., Santoro N., Schurmann C., So W.Y., Soberón X., Stringham H.M., Strom T.M., Tam C.H.T., Thameem F., Tomlinson B., Torres J.M., Tracy R.P., van Dam R.M., Vujkovic M., Wang S., Welch R.P., Witte D.R., Wong T.-Y., Atzmon G., Barzilai N., Blangero J., Bonnycastle L.L., Bowden D.W., Chambers J.C., Chan E., Cheng C.-Y., Cho Y.S., Collins F.S., de Vries P.S., Duggirala R., Glaser B., Gonzalez C., Gonzalez M.E., Groop L., Kooner J.S., Kwak S.H., Laakso M., Lehman D.M., Nilsson P., Spector T.D., Tai E.S., Tuomi T., Tuomilehto J., Wilson J.G., Aguilar-Salinas C.A., Bottinger E., Burke B., Carey D.J., Chan J.C.N., Dupuis J., Frossard P., Heckbert S.R., Hwang M.Y., Kim Y.J., Kirchner H.L., Lee J.-Y., Lee J., Loos R.J.F., Ma R.C.W., Morris A.D., O’Donnell C.J., Palmer C.N.A., Pankow J., Park K.S., Rasheed A., Saleheen D., Sim X., Small K.S., Teo Y.Y., Haiman C., Hanis C.L., Henderson B.E., Orozco L., Tusié-Luna T., Dewey F.E., Baras A., Gieger C., Meitinger T., Strauch K., Lange L., Grarup N., Hansen T., Pedersen O., Zeitler P., Dabelea D., Abecasis G., Bell G.I., Cox N.J., Seielstad M., Sladek R., Meigs J.B., Rich S.S., Rotter J.I., Altshuler D., Burtt N.P., Scott L.J., Morris A.P., Florez J.C., McCarthy M.I., Boehnke M., Broad Genomics Platform, DiscovEHR Collaboration, CHARGE, LuCamp, ProDiGY, GoT2D, ESP, SIGMA-T2D, T2D-GENES, AMP-T2D-GENES
Published in: Nature
SDGs : SDG 03 | Units: Natural Sciences | Time: 2019 | Link
Description: Protein-coding genetic variants that strongly affect disease risk can yield relevant clues to disease pathogenesis. Here (more…)